<rss version="2.0"><channel><title>ศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพ (HPVC)</title><description>ศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพ (HPVC)</description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th</link><language>th</language><start_index>1</start_index><total_results>56</total_results><items_per_page>10</items_per_page><item><title>01-เกณฑ์การคัดเลือกเครือข่ายดีเด่นศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพ</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/01-criteria-selecting/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:24:00 +0700</pubDate></item><item><title>02-เกณฑ์การประเมินคุณภาพรายงานเหตุกาณ์อาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา (ปรับปรุงปีงบประมาณ 2558)</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/02-criteria-assessing/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:26:00 +0700</pubDate></item><item><title>03-เกณฑ์การประเมินผลการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/03-criteria-evaluating/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:26:00 +0700</pubDate></item><item><title>01-คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศ การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ (ผ่านระบบ Web Based Application)</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/01-manual/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:28:41 +0700</pubDate></item><item><title>02-แนวทางการบันทึกรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/02-manual/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:29:00 +0700</pubDate></item><item><title>03-แนวทางการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาที่ผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ โดยกระทรวงฯ</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/03-manual/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:30:00 +0700</pubDate></item><item><title>04-ประชุมชี้แจงแนวทางรายงาน AE โดยกระทรวง ทบวง กรม สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม_เผยแพร่[010623]</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/04-manual/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:31:36 +0700</pubDate></item><item><title>05-คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศ ระบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนประกอบของกัญชา (ระบบใหม่)</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/05-manual/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:33:06 +0700</pubDate></item><item><title>06-แนวทางการบันทึกรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์กัญชา</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/06-manual/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:35:00 +0700</pubDate></item><item><title>07-คู่มือการดำเนินงานการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ยาที่ใช้รักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-2019) เชิงรุก</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/guidelines/07-manual/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:36:54 +0700</pubDate></item></channel></rss>