<rss version="2.0"><channel><title>ศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพ (HPVC)</title><description>ศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพ (HPVC)</description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th</link><language>th</language><start_index>1</start_index><total_results>8</total_results><items_per_page>10</items_per_page><item><title>เรื่อง วิธีการส่งแบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพของบุคลากรทางการแพทย์</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/laws/06-determining/</link><pubDate>Thu, 03 Oct 24 10:04:00 +0700</pubDate></item><item><title>ระเบียบสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ว่าด้วยการจัดเก็บค่าบริการข้อมูลข่าวสารอันเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/laws/administration-regulations/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:06:53 +0700</pubDate></item><item><title>05-เรื่อง กำหนดแบบรายงานตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไข การจัดทำรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ฯ</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/laws/05-determining/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:05:57 +0700</pubDate></item><item><title>03-เรื่อง แนวทางสำหรับผู้รับอนุญาตในการรายงานความปลอดภัยของยาสัตว์ภายหลังออกสู่ตลาด</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/laws/03-guidelines-licensees/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 11:00:00 +0700</pubDate></item><item><title>02-เรื่อง แนวทางสำหรับผู้รับอนุญาตในการรายงานความปลอดภัยของยาที่ใช้ในมนุษย์ยาเสพติดและวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตฯ</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/laws/02-guidelines/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 10:59:00 +0700</pubDate></item><item><title>01-เรื่อง การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาที่ผลิต นาหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่ง ยาแผนปัจจุบันสาหรับมนุษย์ โดยกระทรวงฯ</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/laws/01-regarding-reporting/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 10:58:00 +0700</pubDate></item><item><title>02-เรื่อง หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการจัดทำรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ หรือเหตุการณ์อันไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นกับผู้บริโภค ฯ</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/laws/criteria-methods/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 10:57:00 +0700</pubDate></item><item><title>01-เรื่อง การรับแจ้งและการรายงานอาการอันไม่พึงประสงค์จากการใช้เครื่องสำอาง พ.ศ. ๒๕๖๒</title><description></description><link>https://hpvcthai.fda.moph.go.th/laws/b.e.-2562/</link><pubDate>Fri, 02 Aug 24 10:55:00 +0700</pubDate></item></channel></rss>