03-Guidance for Medical Device Industry Reporting of Device Defects, Adverse Events and Field Safety Corrective Actions (English version)
6 พฤษภาคม 2569

คู่มือแนวทางอื่น ๆ

02 ส.ค. 67

03-เกณฑ์การประเมินผลการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา
06 พ.ค. 69

18-แนวทางการรายงานการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ยาจากสมุนไพรในบัญชียาหลักแห่งชาติ
06 พ.ค. 69

19 - คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศการบริการข้อมูลข่าวสารอันเกี่ยวกับ อาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพรูปแบบออนไลน์ AE service