03-Guidance for Medical Device Industry Reporting of Device Defects, Adverse Events and Field Safety Corrective Actions (English version)
6 พฤษภาคม 2569

คู่มือแนวทางอื่น ๆ

02 ส.ค. 67

03-เกณฑ์การประเมินผลการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา
06 พ.ค. 69

12 - แนวทางปฏิบัติการเรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์สำหรับผู้ประกอบการ
06 พ.ค. 69

05-คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศ ระบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนประกอบของกัญชา (ระบบใหม่)