รับฟังความคิดเห็น " ประเภทเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และรายการผลิตภัณฑ์สุขภาพที่ถูกลำดับความสำคัญ (priortitized adverse events and products) ให้มีการรานงานให้ อย. ตามความสมัครใจ"

28-รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Hypercrit (รายงานเดือนพฤษภาคม 2565)

รับฟังความคิดเห็น " Roadmap การขับเคลื่อนแนวปฏิบัติที่ดีด้านการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ (Good Pharmacovigilance Practies: GVP) ของประเทศไทย "