03-Guidance for Medical Device Industry Reporting of Device Defects, Adverse Events and Field Safety Corrective Actions (English version)
5 สิงหาคม 2567

คู่มือแนวทางอื่น ๆ

12 ม.ค. 69

คู่มือ อสม. อย. คุ้มครองผู้บริโภคด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพสำนักงานคณะกรมมการอาหารและยา
18 ก.ย. 67

13 - ระบบเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพประเทศไทย
02 ส.ค. 67

16-แนวทางการเขียน case report ลงวารสารข่าวสารด้านยา