03-Guidance for Medical Device Industry Reporting of Device Defects, Adverse Events and Field Safety Corrective Actions (English version)
5 สิงหาคม 2567

คู่มือแนวทางอื่น ๆ

02 ส.ค. 67

14-ระบบเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพประเทศไทย
02 ส.ค. 67

21-คู่มือการติดตามอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา
18 ก.ย. 67

19 - คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศการบริการข้อมูลข่าวสารอันเกี่ยวกับ อาการไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพรูปแบบออนไลน์ AE service