03-Guidance for Medical Device Industry Reporting of Device Defects, Adverse Events and Field Safety Corrective Actions (English version)
5 สิงหาคม 2567

คู่มือแนวทางอื่น ๆ

18 ก.ย. 67

13 - ระบบเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพประเทศไทย
17 ก.ย. 67

06 - ประชุมชี้แจงแนวทางรายงาน AE โดยกระทรวง ทบวง กรม สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม_เผยแพร่[010623]
18 ก.ย. 67

10 - แนวทางสำหรับผู้ประกอบการในการรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ฯ