03-แนวทางการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาที่ผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ โดยกระทรวงฯ

09 - IMDRF terminologies สำหรับรายงานการเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านเครื่องมือแพทย์

19-แนวทางปฏิบัติงานติดตามอาการอันไม่พึงประสงค์จากการใช้ยา