สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
คู่มือแนวทาง
คู่มือแนวทาง
| เอกสาร | ดาวน์โหลด | สถานะ |
|---|---|---|
| คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศ การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ (ผ่านระบบ Web Based Application) |  | |
| แนวทางการบันทึกรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ | | |
| Guidance for Medical Device Industry Reporting of Device Defects, Adverse Events and Field Safety Corrective Actions (English version) | | |
| แนวทางการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาที่ผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ โดยกระทรวงฯ | | |
| แนวทางสำหรับผู้รับอนุญาตในการรายงานความปลอดภัยของยาที่ใช้ในมนุษย์ ยาเสพติดและวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทที่ใช้ทางการแพทย์ภายหลังออกสู่ตลาด | | |
| ประชุมชี้แจงแนวทางรายงาน AE โดยกระทรวง ทบวง กรม สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม_เผยแพร่[010623] | | |
| Guidelines on monitoring the safety profile of tafenoquine for healthcare professionals in Thailand | | |
| แนวทางสำหรับผู้ประกอบการในการรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ หรือเหตุการณ์อันไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นกับผู้บริโภค (E-Book) | | |
| IMDRF terminologies สำหรับรายงานการเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านเครื่องมือแพทย์ |  | |
| แนวทางสำหรับผู้ประกอบการในการรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ฯ | | Cancel |