สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
คู่มือแนวทาง
คู่มือแนวทาง
| เอกสาร | ดาวน์โหลด | สถานะ |
|---|---|---|
| คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศ การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ (ผ่านระบบ Web Based Application) |  | |
| แนวทางการบันทึกรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ | | |
| แนวทางการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาที่ผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ โดยกระทรวงฯ | | |
| ประชุมชี้แจงแนวทางรายงาน AE โดยกระทรวง ทบวง กรม สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม | | |
| คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศ ระบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนประกอบของกัญชา (ระบบใหม่) | | |
| แนวทางการบันทึกรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์กัญชา | | |
| คู่มือการดำเนินงานการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ยาที่ใช้รักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-2019) เชิงรุก | | |
| คู่มือการดาเนินงานการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ ยาต้านมาลาเรีย tafenoquine ในประเทศไทย สำหรับบุคลากรทางการแพทย์ | | |
| คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพสำหรับเจ้าหน้าที่สำนักงานสาธารณสุขจังหวัด | | |
| Guidelines on monitoring the safety profile of tafenoquine for healthcare professionals in Thailand | |