คู่มือแนวทาง
คู่มือแนวทาง
| เอกสาร | ดาวน์โหลด | สถานะ |
|---|---|---|
| หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านยา (Good Pharmacovigilance Practice: GVP) ฉบับภาษาไทย | New | |
| คู่มือแนวทาง Good Pharmacovigilance Practice (GVP) สำหรับผู้รับอนุญาต | New | |
| แนวทางการจัดทำเอกสารการแจ้งเตือนเรื่องความปลอดภัย (FSN) ด้านเครื่องมือแพทย์ | New | |
| แนวทางการเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพของประเทศไทย | New | |
| คู่มือการใช้งานระบบเฝ้าระวังเชิงรุกด้านความปลอดภัยจากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ | ||
| แนวทางการปฏิบัติงานของทีมตระหนักรู้สถานการณ์ภัยด้วยผลิตภัณฑ์สุขภาพส่วนภูมิภาค 2567 | ||
| แนวทางการปฏิบัติงานของทีมตระหนักรู้สถานการณ์ภัยด้วยผลิตภัณฑ์สุขภาพ อย. 2565 | ||
| คู่มือ อสม. อย. คุ้มครองผู้บริโภคด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพสำนักงานคณะกรมมการอาหารและยา | New | |
| คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศ การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ (ผ่านระบบ Web Based Application) | ||
| แนวทางการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาที่ผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ โดยกระทรวงฯ |
