คู่มือแนวทาง
คู่มือแนวทาง
เอกสาร | สถานะ | ดาวน์โหลด |
---|---|---|
แนวทางปฏิบัติการเรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์สำหรับผู้ประกอบการ | ||
คู่มือวิธีการบันทึกรายงานเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านเครื่องมือแพทย์สำหรับผู้ประกอบการ (กุมภาพันธ์ 2564) | ||
แนวทางสำหรับผู้ประกอบการในการรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ฯ | Cancel | |
IMDRF terminologies สำหรับรายงานการเฝ้าระวังความปลอดภัยด้านเครื่องมือแพทย์ | ||
แนวทางสำหรับผู้ประกอบการในการรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ หรือเหตุการณ์อันไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นกับผู้บริโภค (E-Book) | ||
Guidelines on monitoring the safety profile of tafenoquine for healthcare professionals in Thailand | ||
ประชุมชี้แจงแนวทางรายงาน AE โดยกระทรวง ทบวง กรม สภากาชาดไทย และองค์การเภสัชกรรม_เผยแพร่[010623] | ||
แนวทางสำหรับผู้รับอนุญาตในการรายงานความปลอดภัยของยาที่ใช้ในมนุษย์ ยาเสพติดและวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทที่ใช้ทางการแพทย์ภายหลังออกสู่ตลาด | ||
แนวทางการปฏิบัติงานของทีมตระหนักรู้สถานการณ์ภัยด้วยผลิตภัณฑ์สุขภาพส่วนภูมิภาค 2567 | ||
แนวทางการปฏิบัติงานของทีมตระหนักรู้สถานการณ์ภัยด้วยผลิตภัณฑ์สุขภาพ อย. 2565 |