สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
คู่มือแนวทาง
คู่มือแนวทาง
| เอกสาร | สถานะ | ดาวน์โหลด |
|---|---|---|
| แนวทางสำหรับผู้รับอนุญาตในการรายงานความปลอดภัยของยาที่ใช้ในมนุษย์ ยาเสพติดและวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทที่ใช้ทางการแพทย์ภายหลังออกสู่ตลาด |  |
|
| แนวทางการปฏิบัติงานของทีมตระหนักรู้สถานการณ์ภัยด้วยผลิตภัณฑ์สุขภาพส่วนภูมิภาค 2567 | |
|
| แนวทางการปฏิบัติงานของทีมตระหนักรู้สถานการณ์ภัยด้วยผลิตภัณฑ์สุขภาพ อย. 2565 | |
|
| หลักเกณฑ์การใช้ฐานข้อมูล Thai Vigibase เพื่อการศึกษาและวิจัย | |
|
| บันทึกข้อตกลงการใช้ข้อมูลทำวิจัย | |
|
| แบบฟอร์มโครงการวิจัย |  |
|
| แนวทางการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาที่ผลิต นำหรือสั่งเข้ามาในราชอาณาจักรซึ่งยาแผนปัจจุบันสำหรับมนุษย์ โดยกระทรวงฯ | |
|
| Guidance for Medical Device Industry Reporting of Device Defects, Adverse Events and Field Safety Corrective Actions (English version) | |
|
| คู่มือการใช้งานระบบสารสนเทศ การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ (ผ่านระบบ Web Based Application) | |
|
| คู่มือการติดตามอาการไม่พึงประสงค์ความผิดปกติระบบผิวหนัง (Skin Disorders) | |