สีปกติ
ขาวดำ
ดำ-เหลือง
ข่าวด้านความปลอดภัย 
สื่อสารความเสี่ยง 
รับฟังความคิดเห็น 
ประชุม อบรม สัมมนา สื่อสารความเสี่ยง
สื่อสารความเสี่ยง
| เอกสาร | ดาวน์โหลด |
|---|---|
| รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Hema - Plus (รายงานเดือน กรกฎาคม - กันยายน 2568) |  |
| รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา EPREX (รายงานเดือน กันยายน 2568) | |
| Newsletter 7-2568 - บริษัท เมดโทรนิค (ประเทศไทย) จำกัด เรียกคืนเครื่องมือแพทย์ DLP LEFT HEART VENT CATHETER | |
| รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Renogen (รายงานเดือน พฤษภาคม - สิงหาคม 2568) | |
| Newsletter 6-2568 - อาการ NAION เป็นผลข้างเคียงที่พบได้ “น้อยมาก” จากการใช้ยา semaglutide | |
| รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Hema-Plus (รายงานเดือน เมษายน - มิถุนายน 2568) | |
| รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา EPREX (รายงานเดือน พฤษภาคม 2568) | |
| Newsletter 5-2568 - บริษัท บอสตัน ไซเอนทิฟิค (ประเทศไทย) จำกัด เรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ Carotid WALLSTENT™ Monorail Endoprosthesis | |
| Newsletter 4-2568 - บริษัท เมดโทรนิค (ประเทศไทย) จำกัด และบริษัท ไพรม์เมดิคอล จำกัด เรียกคืนเครื่องมือแพทย์ Newport HT70 Ventilators และ Newport HT70 Plus Ventilators | |
| Newsletter 3-2568 - บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด เรียกคืนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ BD BACTEC MGIT 960 PZA Kit | |