รับฟังความคิดเห็น " ประเภทเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์และรายการผลิตภัณฑ์สุขภาพที่ถูกลำดับความสำคัญ (priortitized adverse events and products) ให้มีการรานงานให้ อย. ตามความสมัครใจ"

09 ก.ย. 2568

รับฟังความคิดเห็น " Roadmap การขับเคลื่อนแนวปฏิบัติที่ดีด้านการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ผลิตภัณฑ์สุขภาพ (Good Pharmacovigilance Practies: GVP) ของประเทศไทย "

23 เม.ย. 2568