fuoCfNJ0UP1yqLAqyJbJpRca
ศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพ

Health ProductVigilance Center: HPVC
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
EN
  • หน้าหลัก
  • เกี่ยวกับหน่วยงาน
    • ประวัติความเป็นมา
    • โครงสร้างหน่วยงาน
    • บทบาทหน้าที่
  • ประชาสัมพันธ์
    • ข่าวด้านความปลอดภัย
    • สื่อสารความเสี่ยง
    • รับฟังความคิดเห็น
    • ประชุม อบรม สัมมนา
  • ผลการดำเนินงาน
    • ผลการดำเนินงานประจำเดือน
    • ผลการดำเนินงานประจำปี
    • ผลการประเมินระบบการรายงาน AE
    • สรุปสถิติรายงาน ADR/AE
    • ข้อมูลแลกเปลี่ยน ASEAN Post Marketing Alert System PMAS
    • WHO Rapid Alert
  • เอกสารเผยแพร่
    • วารสารข่าวสารด้านยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ
    • สรุปรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาประจำปี
    • ผลการปฏิบัติงานการเฝ้าระวังความเสี่ยงด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพในประเทศไทย
    • สรุปรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ฯ
    • สรุปรายงานการใช้ยาสมุนไพรตามบัญชียาหลักแห่งชาติ
    • รายงานผลการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ยาที่รักษาโรค COVID-19
    • สรุปเลขที่รายงานที่ไม่สมบูรณ์
    • สื่อสนับสนุน
  • บริการข้อมูลข่าวสาร (AE-service)
    • ระเบียบการบริการข้อมูลข่าวสารฯ
    • Skynet
  • หน้าหลัก
  • เกี่ยวกับหน่วยงาน
    • ประวัติความเป็นมา
    • โครงสร้างหน่วยงาน
    • บทบาทหน้าที่
  • ประชาสัมพันธ์
    • ข่าวด้านความปลอดภัย
    • สื่อสารความเสี่ยง
    • รับฟังความคิดเห็น
    • ประชุม อบรม สัมมนา
  • ผลการดำเนินงาน
    • ผลการดำเนินงานประจำเดือน
    • ผลการดำเนินงานประจำปี
    • ผลการประเมินระบบการรายงาน AE
    • สรุปสถิติรายงาน ADR/AE
    • ข้อมูลแลกเปลี่ยน ASEAN Post Marketing Alert System PMAS
    • WHO Rapid Alert
  • เอกสารเผยแพร่
    • วารสารข่าวสารด้านยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ
    • สรุปรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาประจำปี
    • ผลการปฏิบัติงานการเฝ้าระวังความเสี่ยงด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพในประเทศไทย
    • สรุปรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ฯ
    • สรุปรายงานการใช้ยาสมุนไพรตามบัญชียาหลักแห่งชาติ
    • รายงานผลการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ยาที่รักษาโรค COVID-19
    • สรุปเลขที่รายงานที่ไม่สมบูรณ์
    • สื่อสนับสนุน
  • บริการข้อมูลข่าวสาร (AE-service)
    • ระเบียบการบริการข้อมูลข่าวสารฯ
    • Skynet
  • เว็บลิงก์
  • ติดต่อเรา
  • ร้องเรียน
  • คำถามที่พบบ่อย
ภาษา
EN
image assembly
การเข้าถึง
close assembly
  • ขนาดตัวอักษร
    • ก
    • ก
    • ก
  • การเว้นระยะห่าง
    • icon space 1
    • icon space 2
    • icon space 3
  • ความตัดกันของสี
    • icon color 1สีปกติ
    • icon color 2ขาวดำ
    • icon color 3ดำ-เหลือง
banner

  • หน้าแรก
  • ข่าว
  • สื่อสารความเสี่ยง
  • logo category ข่าวด้านความปลอดภัย
  • logo category สื่อสารความเสี่ยง
  • logo category รับฟังความคิดเห็น
  • logo category ประชุม อบรม สัมมนา

สื่อสารความเสี่ยง


สื่อสารความเสี่ยง
  • HPVC Safety News
    • ไฟล์จดหมายข่าวปี 2568
    • ไฟล์จดหมายข่าวปี 2567
    • ไฟล์จดหมายข่าวปี 2566
    • ไฟล์จดหมายข่าวปี 2564
    • ไฟล์จดหมายข่าวปี 2563
    • ไฟล์จดหมายข่าวปี 2562
    • ไฟล์จดหมายข่าวปี 2561
  • จดหมายถึงบุคลากรทางการแพทย์
  • ผลการดำเนินงานตามแผนจัดการความเสี่ยง
  • สัญญาณความเสี่ยง
    • รายการยาและความเสี่ยงที่ต้องจับตามอง
    • สรุปรายงานคู่ยา-AEs ที่น่าสนใจ
เอกสาร ดาวน์โหลด
รายชื่อบริษัทที่ดำเนินงานตามแผนจัดการความเสี่ยง (RMP) ของยา Epoetin alfa (พฤษภาคม-สิงหาคม 2564)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Espogen (รายงานเดือนกันยายน 2564)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Eprex (รายงานเดือนกันยายน 2564)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Hypercrit (รายงานเดือนกันยายน 2564)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Hema-Plus (รายงานเดือนธันวาคม 2564)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Espogen (ครั้งที่ 6) (รายงานเดือนมกราคม 2565)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Hema-Plus (รายงานเดือนพฤษภาคม 2565)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Espogen (ครั้งที่ 8) (รายงานเดือนพฤษภาคม 2565)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Hypercrit (รายงานเดือนพฤษภาคม 2565)
รายงานความคืบหน้าการดำเนินงานตาม RMP ของยา Eprex (รายงานเดือนพฤษภาคม 2565)
34567
แสดงผล รายการ
fuoCfNJ0UP1yqLAqyJbJpRca
ศูนย์เฝ้าระวังความปลอดภัยด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพ

Health ProductVigilance Center: HPVC

88/24 ถ. ติวานนท์ ตำบล ตลาดขวัญ อำเภอเมืองนนทบุรี นนทบุรี 11000
โทร. 0 2590 7000 สายด่วน อย. 1556

  • Website Policy
  • Privacy Policy
  • Website Security Policy

รองรับการทำงานบน Internet Explorer v9+, Firefox v.20+, Safari v.5+, Chrome v.25+, Opera v.10+

Sitemap
หน้าหลัก
    เกี่ยวกับหน่วยงาน
    • ประวัติความเป็นมา
    • โครงสร้างหน่วยงาน
    • บทบาทหน้าที่
    การรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์
    • AE Online Reporting
    • รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ฯ ผู้บริโภค
    • ลงทะเบียนผู้รับผิดชอบ
    ประชาสัมพันธ์
    • ข่าวด้านความปลอดภัย
    • สื่อสารความเสี่ยง
    • รับฟังความคิดเห็น
    • ประชุม อบรม สัมมนา
    ผลการดำเนินงาน
    • ผลการดำเนินงานประจำเดือน
    • ผลการดำเนินงานประจำปี
    • ผลการประเมินระบบการรายงาน AE
    • สรุปสถิติรายงาน ADR/AE
    • ข้อมูลแลกเปลี่ยน ASEAN Post Marketing Alert System PMAS
    • WHO Rapid Alert
    กฎหมาย ระเบียบ ข้อบังคับ
    • ประกาศกระทรวงสาธารณสุข
    • ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
    • ระเบียบสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
    เอกสารเผยแพร่
    • วารสารข่าวสารด้านยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ
    • สรุปรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้ยาประจำปี
    • ผลการปฏิบัติงานการเฝ้าระวังความเสี่ยงด้านผลิตภัณฑ์สุขภาพในประเทศไทย
    • สรุปรายงานผลการทำงานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ฯ
    • สรุปรายงานการใช้ยาสมุนไพรตามบัญชียาหลักแห่งชาติ
    • รายงานผลการเฝ้าระวังความปลอดภัยจากการใช้ยาที่รักษาโรค COVID-19
    • สรุปเลขที่รายงานที่ไม่สมบูรณ์
    • ดาวน์โหลดแบบฟอร์ม
    • สื่อสนับสนุน
    บริการข้อมูลข่าวสาร (AE-service)
    • ระเบียบการบริการข้อมูลข่าวสารฯ
    • Skynet
    E-learning
      INFOGRAPHIC

        Follow us :
        • PxjfBvx66Y5bjK8Hvzc1jLhj.svghttps://www.facebook.com/FDAThai/
        • EeThq1hG6Y2rEms4ASiOjevw.pnghttps://www.instagram.com/fdathai/
        ผู้ชมเว็บไซต์ :

        rss image ipv6 image w3c html image w3c css image
        • แบบสำรวจความพึงพอใจผู้รับบริการ
        • แบบสำรวจความพีงพอใจต่อเว็บไซต์
        Copyright 2020 | สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา

        Subscribe

        เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe

        no-popup